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可促進物質代謝和能量代謝，保持代謝所需各種酶的活性。代表藥物有門冬氨酸鉀鎂、各種氨基酸製劑、各種水溶性維生素。臨牀用於各種肝病所致的物質代謝低下、能量代謝低下、維生素缺乏等。下面是本站小編爲家推薦的職業藥師知識點內容資料，提供參考，歡迎參閱。
一
1.不屬於第二信使的物質是生長因子
2.藥物口服後主要吸收部位是小腸
3.不屬於關聯合用藥的是增加給藥劑量
4.不屬於干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依託泊苷
5.組胺和腎上腺合用可發生生理性拮抗
6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發生抵消作用
7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬於生化性拮抗
8.結構中含5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是司帕沙星
9.含有嘧男啶結構，常與磺胺甲惡唑組成複方製劑是藥物是甲氧嘧啶
10.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是左氧氟沙星
11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星
12.化學結構與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利多卡因
13.具有兩個對應異構體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮
14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮
15.屬於α-?糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖
16.母核爲噻唑烷二酮結構的是吡格列酮
17.屬於磺酰脲類降糖藥的是格列齊特
18.屬於非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈
19.紫杉醇爲抗腫瘤植物有效成分
20.卡鉑爲抗腫瘤金屬配合物
21.鹽酸多柔比星爲抗腫瘤抗生素
22.非共價鍵的鍵合類型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉移複合物;??氫鍵;範德華力;疏水性相互作用
23.藥物流行病學的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實驗性研究
24.具有抗抑鬱作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林
25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率
26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪鹼綜合戒毒法;預防復吸
27.由於各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物爲了生存，加強自身防禦能力，抵禦甚至適應抗菌藥物，稱爲耐藥性
28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒
29.17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡鬆
30.對睾酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮
二
(1)β2受體激動劑與黃嘌呤類藥物聯用：相加作用。 (2)M膽鹼受體阻斷劑與β2受體激動劑和(或)黃嘌呤類藥物聯用：相加作用。(3)H1受體阻斷劑與β2受體激動劑聯用：酮替芬能有效防止β2受體的向下調節。(4)腎上腺皮質激素與支氣管擴張劑(β2受體激動劑、黃嘌呤類藥物)聯用：取長補短。
2(1)氟尿嘧啶屬於胸腺核苷合成酶抑制劑。(2)氟尿嘧啶與甲氨蝶呤合用，兩者可產生協同作用。應當先給予甲氨蝶呤，4～6h後再給予氟尿嘧啶。因爲應用甲氨蝶呤後，細胞內磷酸核糖焦磷酸含量增加，可增加氟尿嘧啶核苷酸的形成，從而增強氟尿嘧啶的抗腫瘤能力。(3)氟尿嘧啶用藥期間不宜飲酒或同用阿司匹林類藥，以減少消化道出血的可能。
3【藥物相互作用】中的第二點，本品影響其他藥物的療效，使其作用減弱的有抗高血壓藥、抗凝血藥以及降血糖藥，使其療效增強的有三環類抗抑鬱藥。
4【注意事項】中的第六點，如有妊娠計劃，應停藥並採取其他避孕措施，直到出現第一個月經週期後再妊娠。
52型糖尿病藥物治療的首選藥是二甲雙胍。首選用於單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。
65α還原酶抑制劑可引起性慾減退、陽痿、射精障礙、射精量減少等。代表藥物：非那雄胺、度他雄胺等。
7CCB常見不良反應包括：反射性交感神經激活導致心跳加快、面部潮紅、腳踝部水腫、牙齦增生等。
8COMT抑制劑託卡朋和恩他卡朋單用無效，但與左旋多巴聯用時可延長和加強左旋多巴的作用，因此將其用作左旋多巴増效劑是有益的。COMT的抑制可減弱左旋多巴及多巴胺的甲基體作用，從而延長血漿中左旋多巴的半衰期，產生更穩定的左旋多巴血漿濃度，並延長每劑左旋多巴的療效。
9C是治療細菌性陰道炎的用法用量。通過本題總結一下甲硝唑的用法用量：敏感的厭氧菌感染：口服或靜脈給藥，1次7.5mg/kg，每6～8h給藥1次。難辨梭狀芽孢桿菌引起的腸炎：口服給藥一次500mg，—日4次，治療10～14日。細菌性陰道病：口服，一次500mg，—日2次，治療7日。滴蟲病：單劑量2g頓服或口服給藥，—次500mg，一日2次，治療7日。阿米巴病：口服給藥，一次750mg，每8h給藥1次，治療5～10日。賈第蟲病：口服給藥，一次400mg，每8h給藥1次，治療5～10日。
10聚乙二醇干擾素α2a的禁忌證：(1)絕對禁忌證：妊娠或短期內有妊娠計劃、精神病史(具有精神分裂症或嚴重抑鬱症等病史)、未能控制的癲癇、失代償期肝硬化、未控制的自身免疫病、嚴重感染、視網膜疾病、心力衰竭、慢性阻塞性肺病等基礎疾病。(2)相對禁忌證：甲狀腺疾病，既往抑鬱症史，未控制的糖尿病、高血壓、心臟病。
11H1受體阻斷劑不良反應常見嗜睡、倦怠，故用藥期間不得駕駛車、船，從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。代表藥：酮替芬、西替利嗪、氯雷他定等。
12HDL的主要功能是從血液中將膽固醇帶回到肝臟，由肝臟進行分解代謝，從而降低血液中的膽固醇含量;而LDL的主要功能是從肝臟中將膽固醇轉運至血液中，從而使血液中膽固醇的含量增高。正常情況下，兩者在體內處於動態平衡狀態，維持體內正常的血脂平衡。各選項代表：乳糜微粒(CM)、極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、中間密度脂蛋白(IDL)。
13LMWHs(低分子肝素)的效價U均指抗Ⅹa的活性。
14PDE-5抑制劑與硝酸酯類藥合用，由於兩類都能引起血壓降低，聯合使用，發生嚴重的低血壓的可能性非常大。因此，禁用於正在使用硝酸酯類的男性。
15PPI典型不良反應：1.增加感染風險——PPI減少胃酸分泌，干擾胃酸殺菌能力。①胃腸道感染;②呼吸道吸入性肺炎。2.高胃泌素血癥——胃酸和胃泌素存在明顯的負反饋關係。
16α-葡萄糖苷酶抑制劑本身不會引起低血糖。與二甲雙胍一起使用時，可能會出現低血糖。發生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。
17α-葡萄糖苷酶抑制劑適用於糖耐量異常階段、早期、以碳水化合物爲主要食物成分和餐後血糖升高爲主的糖尿病患者。
18β2受體激動劑典型不良反應：1.低鉀血癥。2.長期使用可形成耐藥性。3.震顫、噁心、心悸、頭痛、失眠。
19阿侖膦酸鈉：開始使用本品治療前，須糾正鈣代謝和礦物質代射紊亂、維生素D缺乏及低鈣血癥。如同時服用鈣補充劑、抗酸劑和其他口服藥可能會干擾本品的吸收。早餐前至少30min用200ml溫開水送服，服後30min內不宜進食和臥牀，持續活動30min後纔可以躺臥，不宜喝牛奶、咖啡、茶、礦泉水、果汁和含鈣的飲料。
20阿替普酶半衰期短(<5min)，需持續靜脈滴注。
21阿昔洛韋靜脈用藥可能引起腎毒性，用藥前或用藥期間應檢查腎功能。靜脈滴注後2h後應給患者充足的水分，防止藥物沉積於腎小管內。
22阿昔洛韋用於：①單純皰疹病毒感染：用於免疫缺陷者初發和複發性黏膜皮膚感染的治療以及反覆發作病例的預防;也用於單純皰疹性腦炎治療。②帶狀皰疹：用於免疫缺陷者嚴重帶狀皰疹患者或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。③免疫缺陷者水痘的治療。④急性視網膜壞死的治療。
23阿昔洛韋用於單純皰疹性腦炎，—次10mg/kg，—日3次，每隔8h滴注1次，共10日。
24艾地苯醌可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦內葡萄糖利用率，使腦內ATP產生增加，進而改善腦功能。
25艾曲泊帕乙醇胺僅用於因血小板減少和臨牀條件導致出血風險增加的特發性血小板減少性紫癜(ITP)患者。
26桉檸蒎與標準桃金娘油有效成分相似。除促進黏痰溶解外，還有抗炎作用，可減輕支氣管黏膜腫脹、擴張支氣管，並可用於支氣管造影術後促進造影劑的排出。
27氨苯碸與其他抑制麻風藥聯合用於由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療，也可與甲氧苄啶聯合治療肺孢三者聯合用於預防間日瘧。
28氨基糖苷類、環孢素、捲曲黴素、多黏菌素、萬古黴素等腎毒性藥物與兩性黴素B同用時可增強其腎毒性。
29氨基糖苷類可引起可以引起耳毒性、腎損害、神經傳導阻斷。
30氨基糖苷類藥的抗菌作用機制主要是抑制細菌蛋白質的合成，還可影響細菌細胞膜屏障功能，導致細胞死亡。
31氨基糖苷類藥物主要不良反應有耳毒性、腎毒性、肌肉毒性、過敏反應。
32氨基糖苷類藥與β-內酰胺類混合時可致相互滅活，故聯合用藥時應在不同部位給藥，兩類藥不能混入同一容器內。過敏性休克的發生率與藥物是否聯用或者藥物使用劑量大小無關。
33氨甲環酸能競爭性抑制纖溶酶原與纖維蛋白之間的吸附，保護纖維蛋白不被降解。
34按階梯給藥，對於輕度疼痛患者，首選非甾體抗炎藥;對於中度疼痛者應選用弱阿片類藥;對重度疼痛應選用強阿片類。阿司匹林爲非甾體抗炎藥。
35奧利司他可使脂溶性維生素的吸收減少。如正在服用含有維生素A、D和E的製劑(如一些複方維生素類製劑)，應在服用本品2h後或在睡前服用。
36奧利司他是長效和強效的特異性胃腸道脂肪酶抑制劑。
37奧沙利鉑與氟尿嘧啶聯合應用具有協同抗腫瘤作用。因與氯化鈉和鹼性溶液(特別是氟尿嘧啶)之間存在配伍禁忌，所以奧沙利鉑一定不能與上述製劑混合或通過同一靜脈途徑給藥。即：奧沙利鉑與氟尿嘧啶可以聯合應用，但是二者不能混合或通過同一靜脈途徑給藥。
38奧沙利鉑應採用5%葡萄糖注射液，不要與氯化鈉和鹼性溶液混合或通過同一條靜脈同時給藥。
39奧司他韋用於與流感患者密切接觸後的流感預防時的推薦劑量爲一次75mg，一日1次，至少7日，應在密切接觸後2日內開始用藥。
40巴比妥類藥物爲肝藥酶誘導劑，可誘導肝藥酶活性，長期用藥既可加速自身代謝，也可加速其他藥物代謝。
41白三烯調節劑通常不宜用於治療急性哮喘發作，應勸吿哮喘患者準備好必要的緩解症狀類藥物備用，如速效吸入和短效口服β2受體激動劑、福莫特羅與腎上腺皮質激素吸入劑複方製劑、全身性腎上腺皮質激素、吸入型抗膽鹼能藥物、短效茶鹼。
42貝伐單抗作用機制較爲特殊，作用於血管內皮生長因子(VEGF)，阻礙VEGF與其受體在內皮細胞表面相互作用，從而阻止內皮細胞增殖和新血管生成。
43貝那魯肽——胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑。
44苯丙哌林、依普拉酮兼有中樞性和外周性兩種鎮咳作用。
45苯妥英鈉常見行爲改變、笨拙或步態不穩、思維混亂、共濟失調、眼球震顫、肌力減弱、嗜睡、發音不清、手抖、齒齦增生、出血及昏迷。不良反應與血漿藥物濃度密切相關，血漿藥物濃度超過20μg/ml時出現眼球震顫，超過30μg /ml時出現共濟失調，超過40μg /ml會出現嚴重不良反應、如嗜睡、昏迷。
46吡喹酮對蟲體的主要藥理作用：①使蟲體肌肉發生強直性收縮而產生痙攣性麻痹;②使蟲體皮層損害與影響宿主免疫功能;③使蟲體表膜去極化，皮層鹼性磷酸酶活性明顯降低，致使葡萄糖的攝取受抑制，內源性糖原耗竭;④可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。
47鉍劑服藥期間口中可能帶有氨味，並可使舌及大便呈灰黑色。
48別嘌醇能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝爲尿酸，從而減少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。防止尿酸形成結晶並沉積在關節及其他組織內，有助於痛風患者組織內尿酸結晶重新溶解。
49丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰鬆和磺胺類藥可減少青黴素類的腎小管分泌而延長其血漿半衰期。
50丙硫氧嘧啶最嚴重的不良反應爲粒細胞缺乏症，故用藥期嚮應定期監測血常規。
51丙烯胺類抗真菌藥包括萘替芬和特比萘芬，爲鯊烯環氧酶的非競爭性、可逆性抑制劑。可用於治療皮膚癬病。
52伯氨喹臨牀作爲控制復發和阻止瘧疾傳播的首選藥。乙胺嘧啶是較好的病因性預防藥。
53鉑類化合物不良反應的總結：(1)胃腸道不良反應、腎毒性：順鉑>卡鉑>奧沙利鉑;(2)血液毒性：卡鉑>順鉑>奧沙利鉑;(3)神經毒性：奧沙利鉑>卡鉑>順鉑。
54博來黴素在老年患者及總用藥劑量超過400U的患者中發生肺毒性的風險增加，推薦進行監護。
55成人維生素D缺乏引起骨軟化病或成人佝僂病，最多見於鈣的需要量增大時，如妊娠期或哺乳期。
56出血性膀胱炎是泌尿系統毒性的表現，使用異環磷酰胺及大劑量環磷酰胺時會出現，這是由於代謝物丙烯醛所致。
57雌二醇的酯類衍生物如戊酸雌二醇，因能沉積於注射局部，緩慢吸收，故有長效作用。
58促進代謝類藥物及維生素：可促進物質代謝和能量代謝，保持代謝所需各種酶的活性。代表藥物有門冬氨酸鉀鎂、各種氨基酸製劑、各種水溶性維生素。臨牀用於各種肝病所致的物質代謝低下、能量代謝低下、維生素缺乏等。
59促進尿酸排泄藥：代表藥丙磺舒、苯溴馬隆。本類藥可抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收，使尿酸排出增加，從而降低血尿酸濃度，減少尿酸沉積，亦促進尿酸結晶的重新溶解。
60促皮質素刺激腎上腺皮質分泌雄激素，因而痤瘡和多毛的發生率較使用糖皮質類固醇者高。
